Jixwe gelek antîbodî wekî dermankirinên ji bo dermankirina COVID-19 têne bikar anîn an di pêşkeftinê de ne.Bi derketina guhertoyên nû yên sindroma tansiyonê ya giran a koronavirus 2 (SARS-CoV-2), girîng e ku meriv pêşbîn bike ka ew ê hîna jî ji dermankirina antîpotan re hesas bin.Starr et al.Pirtûkxaneyek hevîrtirşkê hate bikar anîn, ku hemî mutasyonên di qada girêdana receptorê SARS-CoV-2 de vedihewîne ku dê girêdana bi receptorê mêvandar (ACE2) re bi tundî têk nede, û nexşe dike ka van mutasyon çawa bandorê li sê antî-SARS-CoV dike. -2 girêdana antîkoran.Van jimareyan mutasyonên ku ji girêdana antîpîdê direvin nas dikin, di nav de mutasyonên yekane yên ku di tevliheviya antîpîdê Regeneron de ji du antîkoran direvin.Gelek mutasyonên ku ji yek antîpodê direvin di nav mirovan de belav dibin.
Antîbodî dermankirinek potansiyel e ji bo dermankirina sendroma tîrêjê ya giran a koronavirus 2 (SARS-CoV-2), lê ne diyar e ku vîrus ji bo ku ji xetereya wan xilas bibe pêşve diçe.Li vir, em nexşe dikin ka hemî mutasyonên di qada girêdana receptorê SARS-CoV-2 (RBD) de çawa bandorê li girêdana kokteyla REGN-COV2 bi antîbody LY-CoV016 dike.Van nexşeyên bêkêmasî mutasyonek asîdek amînoyî eşkere kir ku bi tevahî ji tevliheviya REGN-COV2, ku ji du antîbodên REGN10933 û REGN10987 pêk tê, ku epîtopên strukturên cihêreng hedef digirin, vedişêre.Van jimaran di heman demê de mutasyonên vîrusê yên ku di nexweşên domdar ên vegirtî yên ku bi REGN-COV2 têne derman kirin û di dema hilbijartina reva vîrusa in vitro de hatine hilbijartin destnîşan dikin.Di dawiyê de, ev jimar eşkere dikin ku mutasyonên ku ji antîpotek yekane direvin jixwe di stûyên SARS-CoV-2-ê yên gerok de hene.Van nexşeyên revê yên bêkêmasî dikarin encamên mutasyonên ku di dema çavdêriya vîrusê de têne dîtin rave bikin.
Ji bo dermankirina sindroma nefesê ya akût a giran a coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (1) antîk têne çêkirin.Antîpîtên li dijî hin vîrusên din dikarin ji hêla mutasyonên vîrusê ve ku di dema dermankirina nexweşên vegirtî de hatine hilbijartin (2, 3) an jî mutasyonên vîrus ên ku li çaraliyê cîhanê belav bûne bêbandor bibin da ku berxwedanê li tevahiya clade vîrusê bidin.Ji ber vê yekê, destnîşankirina kîjan mutasyonên SARS-CoV-2 dikarin ji antîpotên sereke birevin, girîng e ku meriv binirxîne ka mutasyonên ku di dema çavdêriya vîrusê de têne dîtin çawa bandorê li ser bandoriya terapiya antîpotê dikin.
Piraniya antîkorên antî-SARS-CoV-2 yên pêşeng qada girêdana receptorê vîrusê (RBD) dikin hedef, ku navbeynkariya girêdana bi receptora enzîma veguherîner a angiotensin 2 (ACE2) re dike (5, 6).Di van demên dawî de, me rêbazek şopandina mutasyonek kûr pêşxistiye da ku nexşeyê çawa hemî mutasyonên RBD bandorê li fonksiyon û naskirina wê ji hêla antîpîtên antiviral ve dikin (7, 8).Rêbaz diafirîne pirtûkxaneyek ji mutantên RBD, îfadekirina wan li ser rûyê hevîrtirşkê, û bi karanîna vejandina hucreya bi fluorescence-aktîfkirî û rêzgirtina kûr ve tê bikar anîn da ku bihejmêre ka her mutasyon çawa bandorê li ser pelçiqandina RBD, hevalbendiya ACE2 (di rêzek titrasyonê de tê pîvandin) û girêdana antîpîdê dike. (Wêne S1A).Di vê lêkolînê de, me pirtûkxaneya mutant a dubarekirî ya ku di (7) de hatî destnîşan kirin, bikar anî, ku ji guhertoyên RBD yên barkodkirî pêk tê, 3804 ji 3819 mutasyonên asîdên amînî yên gengaz vedigire.Pirtûkxaneya me ji paşxaneya genetîkî ya RBD ya îzolasyona zû Wuhan-Hu-1 hate amadekirin.Her çend frekansa çend mutantan zêde dibe, ew dîsa jî rêzikên RBD yên herî gelemperî temsîl dikin (9, 10).Me du ji 2034 mutasyon xêz kiriye ku bi xurtî guheztina RBD û girêdana ACE (7) çawa derbas dibe kokteyla REGN-COV2 (REGN10933 û REGN10987) (11, 12) û Eli Lilly ya LY-CoV016 forma recombinant antîpoş bandorê li rêbaza girêdana antîkorê dike (ku jê re CB6 an JS016 jî tê gotin) (13) (Wêne S1B).REGN-COV2 di van demên dawî de ji bo COVID-19 (14) destûrnameyek karanîna acîl hat dayîn, dema ku LY-CoV016 niha di ceribandinên klînîkî yên qonaxa 3 de ye (15).
[Glu406→Trp(E406W)] bi xurtî ji tevlîheviya du antîkoran xilas bû (Wêne 1A).Nexşeya revê ya LY-CoV016 di heman demê de gelek mutasyonên revê yên li cîhên cihêreng ên RBD jî eşkere kir (Wêne 1B).Her çend hin mutasyonên revê dikarin şiyana RBD ya ku bi ACE2-ê ve girêbide an bi rengek guncandî vebêje xera bike, li gorî pîvandinên berê yên şopandina mutasyona kûr bi karanîna RBD-ya hevîrtirşkê tê xuyang kirin, gelek mutasyonên fonksiyonel li ser van taybetmendiyên fonksiyonel bandorek hindik an qet tune (7 ) (Hêjmara 1, A û B windabûna girêdana ACE2 nîşan dide, dema ku Figure S2 kêmbûna îfadeya RBD nîşan dide.
(A) Nexşekirina antîpîdê di REGN-COV2 de.Grafika rêzê ya li milê çepê revîna li her malperê di RBD de (hevdengiya hemî mutasyonên li her malperê) nîşan dide.Wêneya logoyê li milê rastê cîhê revê yê xurt nîşan dide (binê binefşî).Bilindahiya her herfê bi hêza revê ya ku bi navbeynkariya mutasyona asîda amînî pêk tê re têkildar e, û ji bo her mutasyonek "pûleya revê" ya 1 bi reva tevahî re têkildar e.Pîvana y-axis ji bo her rêzek cûda ye, ji ber vê yekê, mînakî, E406W ji hemî antîbodên REGN direve, lê ew ji bo kokteylan eşkere ye ji ber ku ew ji hêla deverên din ên revînê yên antîkorên kesane ve tê dorpêç kirin.Ji bo guhertoya berbelav, S2, A û B, têne bikar anîn da ku nexşeyê bi reng bikin ka mutasyon çawa bandorê li derbirrîna RBD-ya pêçandî dike.S2, C û D têne bikar anîn da ku bandorê li ser pêwendiya ACE2 û vegotina RBD di nav hemî mutasyonên ku di îzolasyonên vîrusê yên gerok de têne dîtin de belav bikin.(B) Wekî ku di (A) de tê xuyang kirin, LY-CoV016 bikişînin.(C) Parçeyên lentîviral ên spike-pseudotyped bikar bînin da ku mutasyonên sereke di ceribandina bêbandorkirinê de verast bikin.Me hilbijart ku em mutasyonên ku tê pêşbînîkirin ku bandorek wan mezintir hebe an jî bi frekansa bilind di îzolasyonên SARS-CoV-2 (wek N439K) de di gerokê de hene verast bikin.Her nuqte qat bi qat zêdebûna mêtîngeriya mêtînger (IC50) ya mutasyonê li gorî lûtkeya celebê çolê ya nemutated (WT) ya ku D614G vedihewîne temsîl dike.Xeta şîn a şikestî 1 bandorek bêbandorkirinê ya mîna WT nîşan dide, û nirxek> 1 berxwedanek bêalîbûnê ya zêde nîşan dide.Rengê xalê destnîşan dike ku hûn dixwazin ji nexşeyê birevin an na.Xal destnîşan dikin ku ji ber ku IC50 li derveyî rêzika şilkirinê ya hatî bikar anîn e, guherîna pirjimar tê kontrol kirin (sînorê jorîn an jêrîn).Piraniya mutantan bi dubare têne ceribandin, ji ber vê yekê du xal hene.Tevahiya kêşeya bêbandorkirinê di jimar 2 de tê nîşandan. S3.Kurteyên yek tîpî yên bermayiyên asîda amînî wiha ne: A, Ala;C, Cysteine;D, Asp;E, Glu;F, Phe;G, Gly;H, wî;Ez, Île;K, lîzîn;L, Liu;Metropolis N, Assen;P, Pro;Q, Gln;R, Arg;S, Ser;T, Thr;V, Val;W, trîptofan;û Y, Tyr.
Ji bo verastkirina bandora antîjenîkî ya mutasyonên sereke, me ceribandinek bêbandorkirinê bi karanîna pariyên lentîviral ên pseudotîpkirî yên panikê pêk anî, û dît ku di navbera nexşeya revê ya girêdana antîpodê û ceribandina bêbandorkirinê de hevgirtinek heye (Wêne 1C û Figure S3).Wekî ku ji nexşeya antîbody REGN-COV2 tê hêvîkirin, mutasyona li cîhê 486 tenê ji hêla REGN10933 ve tê bêbandorkirin, dema ku mutasyona li pozîsyonên 439 û 444 tenê ji hêla REGN10987 ve tê bêbandor kirin, ji ber vê yekê ev mutasyon nikarin birevin.Lê E406W ji du antîkorên REGN-COV2 reviya, ji ber vê yekê ew jî bi tundî ji tevliheviyê xilas bû.Di nav analîza avahî û hilbijartina reva vîrusê de, Regeneron bawer dike ku tu mutasyonek amino asîdek yekane nikare ji du antîpên di kokteylê de birevin (11, 12), lê nexşeya meya bêkêmasî E406W wekî mutasyonek revê ya kokteylê nas dike.E406W bi awayek taybetî taybetî bandorê li antîpotîna REGN-COV2 dike, û bi ciddî destwerdanê li fonksiyona RBD nake, ji ber ku ew tenê hinekî bandora bêbandorkirina LY-CoV016 (Wêne 1C) û tîra keriyên lentiviral ên pseudotîpkirî yên tûj kêm dike (Şik S3F).
Ji bo ku em vekolin ka nexşeya meya revê bi pêşkeftina vîrusan re di bin hilbijartina antîpotan de hevaheng e, me pêşî daneyên ceribandina bijartina revê ya virusê Regeneron kontrol kir, ku tê de spika derbirînê di çanda hucreyê de di hebûna her REGN10933 The vesicular de mezin bû. vîrûsa stomatitis (VSV), REGN10987 an kokteyla REGN-COV2 (12).Vê xebatê pênc mutasyonên revê ji REGN10933, du mutasyonên revê ji REGN10987, û mutasyon ji kokteylê tune (Wêne 2A) nas kirin.Mutasyonên ku ji hêla her heft çandên hucreyê ve hatine hilbijartin di nexşeya revê ya me de têne destnîşan kirin, û guheztina yek-nukleotîdê ya kodonê-cûreya çolê di rêza Wuhan-Hu-1 RBD de jî tê gihîştin (Wêne 2B), ku cûdahiya di navbera reviyan de Concordance destnîşan dike. grafîk û pêşkeftina vîrusê di bin zexta antîpodî de di çanda şaneyê de.Hêjayî gotinê ye ku E406W bi guheztinên yek nucleotide nikare were gihîştin, ku dibe ku rave bike ka çima bijartina kokteylê Regeneron nikare wê nas bike tevî tolerasyona nisbeten baş a pêçandî ya RBD û pêwendiya ACE2.
(A) Di hebûna antîkoran de, Regeneron pseudotîpa panik VSV bikar tîne da ku mutasyonên reva vîrusê di çanda hucreyê de hilbijêrin (12).(B) Diyagrama revê, wekî ku di Figure 1A de tê xuyang kirin, lê tenê mutasyonên ku ji hêla yek guheztina nukleotîdê ve di rêza Wuhan-Hu-1 de têne gihîştin nîşan dide.Ne-gewr mutasyonên di çanda hucreyê de (sor), û nexweşên vegirtî (şîn) an jî herduyan (binefşî) nîşan dide.Wêneyê S5 van grafîkan nîşan dide, yên ku bi rengê mutasyon çawa bandorê li girêdana ACE2 an îfadeya RBD dikin têne reng kirin.(C) Kînetîka mutasyona RBD di nexweşên ku di roja 145-an a enfeksiyonê de bi REGN-COV2 têne derman kirin (xêza vertîkal a reş a reş).Frekansa girêdana di navbera E484A û F486I de zêde bû, lê ji ber ku E484A di wêneya me de ne mutasyonek revê ye, ew di panelên din de nayê xuyang kirin.Binêre jî jimar.S4.(D) Mutasyonên revê yên ku di çanda hucreyê û nexweşên vegirtî de çêdibin ji hêla yek nukleotîdê ve têne gihîştin, û girêdana antîkorên revînê ji hevalbendiya ACE2 re dibe sedema lêçûnek mezin [wekî ku bi rêbaza nîşana hevîrtirşkê tê pîvandin (7)].Her xal mutasyonek e, û şekl û rengê wê diyar dike ka di dema mezinbûna vîrusê de dikare were gihîştin û bijartin an na.Zêdetir xalên destê rastê yên li ser eksê x revîna girêdana antîpodî ya bihêztir nîşan dide;xalên bilind ên li ser y-xebatê girêdana ACE2 bilindtir nîşan dide.
Ji bo ku em diyar bikin ka Escape Atlas dikare pêşkeftina vîrusên ku mirovan diêşînin analîz bike, me daneyên rêzkirina kûr ji nexweşek bi immunocompromised bi domdarî vegirtî ku REGN-COV2 di roja 145-an de piştî teşhîsa Dermankirina COVID-19 wergirtiye lêkolîn kir (16).Dermankirina dereng dihêle ku nifûsa vîrusê ya nexweş berhev bike cihêrengiya genetîkî, ku hin ji wan dibe ku ji stresa berevaniyê were rêve kirin, ji ber ku nexweş berî dermankirinê xwedan bersivek antîpotek xweser a qels e (16).Piştî rêveberiya REGN-COV2, frekansa pênc mutasyonên asîda amînî di RBD de bi lez guherî (Wêne 2C û Figure S4).Nexşeya revê ya me nîşan da ku sê ji van mutasyonan ji REGN10933 û yek jî ji REGN10987 reviyane (Wêne 2B).Hêjayî gotinê ye ku piştî dermankirina antîpodî, ne hemî mutasyon li cîhê sabît nehatin veguheztin.Berevajî vê, rabûn û daketina pêşbaziyê heye (Wêne 2C).Ev nimûne di pêşkeftina hundurîn a mêvandarên adapteyî yên vîrusên din de (17, 18) hate dîtin, dibe ku ji ber pêşbaziya di navbera rêzikên belaş-siwarî û vîrusê yên genetîkî de.Xuya ye ku ev her du hêz di nexweşên bi enfeksiyona domdar de (Wêne 2C û Figure S4C) de rolek dileyzin: E484A (di diagrama me de ne mutasyonek revê) û F486I (reviya REGN10933) piştî dermankirinê siwarbûna belaş, û rêzikên vîrusê yên ku N440D û hildigirin. Q493K (bi rêzê ve ji REGN10987 û REGN10933 direve) pêşî bi REGN10933 revê mutant Y489H re pêşbaz kir, û dûv re jî bi rêza ku E484A û F486I û Q493K hildigirt re pêşbaz kir.
Sê ji çar mutasyonên revê yên di nexweşên ku bi REGN-COV2 re têne derman kirin di hilbijartina çanda hucreya vîrusê ya Regeneron de nehatin nas kirin (Wêne 2B), ku feydeya nexşeya bêkêmasî destnîşan dike.Hilbijartina vîrusê ne temam e ji ber ku ew tenê dikarin her mutasyonên ku bi korfelaqî di wê ceribandina çanda hucreyê de hatine hilbijartin nas bikin.Berevajî vê, nexşeya bêkêmasî hemî mutasyonan vedibêje, ku dibe ku mutasyonên ku ji ber sedemên ku bi dermankirinê re ne têkildar in vedihewîne, lê bi xeletî bandorê li girêdana antîpîdê dike.
Bê guman, pêşkeftina vîrusan ji hêla tixûbên fonksiyonel û zextê ve tê bandor kirin ku ji antîkoran dûr bixe.Mutasyon û nexweşên ku di çanda hucreyê de têne hilbijartin her gav pîvanên jêrîn pêk tînin: ew ji girêdana antîpodê direvin, dikarin bi yek guherînek nukleotîdê ve bikevin hundurê, û lêçûnek hindik an jî qet tune ye ji bo girêdana ACE2 [bi mutasyonên kûr ên berê yên ku bi karanîna pîvandina hevîrtirşkê RBD têne xuyang kirin (7 )] (Wêne 2D û Figure S5).Ji ber vê yekê, nexşeyek bêkêmasî ya ka mutasyon çawa bandorê li fenotîpên biyokîmyayî yên sereke yên RBD dike (mîna ACE û girêdana antîpodê) dikare were bikar anîn da ku rêyên gengaz ên pêşveçûna vîrusê binirxîne.Yek hişyariyek ev e ku di çarçoveyek demdirêj a pêşkeftinê de, wekî ku di bêrêziya vîrus û reva dermanan de tê dîtin, ji ber danûstendinên epîstatîkî, dibe ku cîhê toleransê ji bo mutasyonan biguhezîne (19-21).
Nexşeya bêkêmasî rê dide me ku em mutasyonên revê yên heyî yên di SARS-CoV-2-ya dorhêl de binirxînin.Me ji 11ê Çileya Paşîn, 2021-an de hemî rêzikên SARS-CoV-2-ê yên mirovî yên berdest kontrol kir û dît ku hejmareke mezin ji mutasyonên RBD ji yek an jî çend antîpotan reviyane (Wêne 3).Lêbelê, yekane mutasyona revê ya ku di >0,1% ji rêzê de heye, mutantê revê REGN10933 Y453F e [0,3% ji rêzê;binêre (12)], REGN10987 revê mutant N439K [1,7% ji rêzê;Binêre Figure 1C û (22)], Û LY-CoV016 ji mutasyona K417N direve (0.1% rêz; Her weha li Figure 1C binêre).Y453F bi derketinên serbixwe yên têkildarî çandiniyên minkê yên li Hollanda û Danîmarkayê ve girêdayî ye (23, 24);Hêjayî gotinê ye ku rêzika minkê bixwe carinan mutasyonên revê yên din jî dihewîne, wek F486L (24).N439K li Ewropayê pir populer e, û beşek mezin ji rêzika ji Skotland û Irelandrlanda li Ewropayê pêk tîne (22, 25).K417N di rêza B.1.351 de heye ku yekem car li Afrîkaya Başûr hat vedîtin (10).Mutasyonek din a fikarên heyî N501Y e, ku di B.1.351 û her weha di rêza B.1.1.7 de ku bi eslê xwe li Keyaniya Yekbûyî hate nas kirin (9) heye.Nexşeya me destnîşan dike ku N501Y ti bandorek li ser antîpota REGN-COV2 nake, lê tenê bandorek nerm li ser LY-CoV016 heye (Wêne 3).
Ji bo her antîpotek an kombînasyona antîpodê, ji 11ê Çileya Paşîn, 2021-an de, di nav 317,866 rêzikên SARS-CoV-2-ya jêhatî ya mirovî ya li ser GISAID (26) de, têkiliya di navbera xala revê ya ji bo her mutasyonek û frekansa wê de.Nîşankirî ye.Mutasyona revê ya kokteylê REGN-COV2 E406W di rêza Wuhan-Hu-1 RBD de gelek guhertinên nukleotîd hewce dike, û di rêzika GISAID de nayê dîtin.Mutasyonên din ên bermayî E406 (E406Q û E406D) bi hejmartina frekansa nizm ve hatin dîtin, lê ev asîdên amînî yên mutant ne mutasyonên yek nucleotide ne ku ji W dûr in.
Wekî ku tê hêvî kirin, mutasyonên revê bi gelemperî di navbeynkariya antî-RBD de çêdibin.Lêbelê, avahî tenê ne bes e ku pêşbîn bike ka kîjan mutasyon navbeynkariyê dike.Mînakî, LY-CoV016 zincîreyên xwe yên giran û sivik bikar tîne da ku bi epîtopek fireh ve girêbide ku li ser rûbera girêdana ACE2 li hev dikeve, lê pêvajoya revê mutasyonên di bermahiyên RBD de di nav devera diyarker a temamkeriya zincîra giran de vedihewîne (Wêne 4A û Figure S6, E to G).Berevajî vê, revînên ji REGN10933 û REGN10987 bi giranî li bermahiyên RBD yên ku li navbeynkariya zincîreyên giran û sivik ên antîpotê hatine stû kirin pêk hatin (Wêne 4A û Figure S6, A heta D).Mutasyona E406W ya ku ji tevliheviya REGN-COV2 reviya bû li bermahiyên ku bi antîpodê re ne di têkiliyê de bûn (Wêne 4, A û B).Her çend E406 ji hêla avahîsaziyê ve nêzê LY-CoV016-ê ye (Wêne 4B û Figure S6H), mutasyona E406W bandorek pir piçûktir li ser antîpodê heye (Wêne 1, B û C), ev destnîşan dike ku mekanîzmaya avahîsaziya taybetî ya dûr-dirêj dijî-REGN e. - Antibody COV2 (Wêne S6I).Bi kurtasî, mutasyonên li bermahiyên RBD yên di têkiliyê de bi antîkoran re her gav navbeynkariya revê nakin, û hin mutasyonên revê yên girîng li bermahiyên ku bi antîpoşan re ne di têkiliyê de ne çêdibin (Wêne 4B û Figure S6, D û G).
(A) Diyagrama revê ku li ser avahiya RBD ya ku ji hêla antîpodê ve girêdayî ye hatî pêşandan.[REGN10933 û REGN10987: Database Protein (PDB) ID 6XDG (11);LY-CoV016: PDB ID 7C01 (13)].Domên guhêrbar ên zincîreyên giran û sivik ên antîpodê wekî karîkaturên şîn têne xuyang kirin, û rengê li ser rûyê RBD hêza reva bi navbeynkariya mutasyonê li vê malperê destnîşan dike (spî nîşana revê tune, û sor nîşana herî xurt dide cihê revîna antîbody an têkelê).Malperên ku ji hêla fonksiyonel ve nehatine guheztin gewr dibin.(B) Ji bo her antîpodê, cîhê wekî têkiliya antîpodê ya rasterast (atomên ne-hîdrojen ên di nav 4Å ji antîpotê de), antîpotek nêzik (4 heya 8Å) an antîpotek dûr (> 8Å) dabeş bikin.Her xal malperek temsîl dike, di nav revê (sor) an ne-revîn (reş) de hatî dabeş kirin.Xeta şikestî ya gewr nirxa krîtîk a ku ji bo dabeşkirina malperê wekî revîn an nerevîn tê bikar anîn temsîl dike (ji bo hûrgulî, li Materyal û Rêbaz binêre).Hejmarên sor û reş destnîşan dikin ku di her kategoriyê de çend malper reviyan an nereviyan.
Di vê lêkolînê de, me bi tevahî mutasyonên ku ji sê antîbodên sereke yên dijî SARS-CoV-2 direvin nexşandine.Van nexşeyan destnîşan dikin ku taybetmendiya berê ya mutasyonên revê ne temam e.Ne mutasyonên asîda amînî yên yekane yên ku dikarin ji du antîpên di kokteyla REGN-COV2 de birevin nehatine nas kirin, ne jî wan piraniya nexweşên enfeksiyonê yên domdar ên ku bi kokteylê têne derman kirin nas kirine.mutasyon.Bê guman, nexşeya me hîna bersiva pirsa herî giran nedaye: Dê SARS-CoV-2 li hember van antîbotan berxwedanek berfireh pêş bixe?Lê ya ku bê guman ev e ku fikar e ku ew qas mutasyonên revînê bandorek hindik li ser pêçandina RBD an girêdana receptorê dikin, û jixwe di vîrusên gerok de hin mutasyonên di asta nizm de hene.Di dawiyê de, pêdivî ye ku meriv li bendê bimîne û binihêre ka SARS-CoV-2 dê çi mutasyonan veguhezîne dema ku ew di nav gel de belav bibe.Xebata me dê alîkariya "çavdêriyê" bike bi ravekirina tavilê bandora mutasyonên ku ji hêla çavdêriya genoma vîrus ve têne dabeş kirin.
Ev gotarek gihîştina vekirî ye ku di bin şert û mercên Creative Commons Attribution License de tê belavkirin.Gotar bi şertê ku xebata orîjînal bi rêkûpêk were binav kirin, di her navgîniyê de destûr dide karanîna bêsînor, belavkirin û nûvekirin.
Nîşe: Em tenê ji we daxwaz dikin ku navnîşana e-nameya xwe bidin da ku kesê ku hûn rûpelê pêşniyar dikin bizane ku hûn dixwazin ew e-nameyê bibînin û ew ne spam e.Em ê navnîşanên e-nameyê negirin.
Ev pirs ji bo ceribandinê tê bikar anîn ka hûn mêvan in û pêşî li şandina spam-a otomatîk bigirin.
Tyler N.Starr, Allison J.Greaney, Amin Addetia, William W. Hannon, Manish C. Choudhary (Manish C. Choudhary), Adam S. Dinges (Adam S.
Nexşeya bêkêmasî ya mutasyonên SARS-CoV-2 ku ji tevliheviya antîpotîna monoklonal a Regeneron direvin dibe alîkar ku pêşveçûna vîrusê di dermankirina nexweşan de rave bike.
Tyler N.Starr, Allison J.Greaney, Amin Addetia, William W. Hannon, Manish C. Choudhary (Manish C. Choudhary), Adam S. Dinges (Adam S.
Nexşeya bêkêmasî ya mutasyonên SARS-CoV-2 ku ji tevliheviya antîpotîna monoklonal a Regeneron direvin dibe alîkar ku pêşveçûna vîrusê di dermankirina nexweşan de rave bike.
©2021 Komeleya Amerîkî ji bo Pêşveçûna Zanistê.hemû maf parastî ne.AAAS hevparê HINARI, AGORA, OARE, CHORUS, CLOCKSS, CrossRef û COUNTER.Science ISSN 1095-9203 ye.
Dema şandinê: Feb-24-2021